COLECCIÓN DE
MUESTRAS DE ADN DE ENFERMOS CON FIBROMIALGIA Y/O SÍNDROME DE FATIGA
CRÓNICA
Con el fin de impulsar las actividades de
investigación sobre la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica,
el Banco Nacional de ADN y la Fundación para la Fibromialgia y el
Síndrome de Fatiga Crónica han firmado un acuerdo de colaboración
para crear
la primera colección pública de muestras de ADN de pacientes con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga
Crónica.
El biobanco ha iniciado
su actividad en enero de 2007 y
dispondrá de más de 2000 muestras de ADN de pacientes con Fibromialgia, Síndrome
de Fatiga Crónica y otras enfermedades complejas relacionadas, como
la Intolerancia Química Múltiple. Todas las muestras de ADN disponen igualmente de datos clínico-biológicos de los pacientes de los que
proceden, lo que permitirá realizar estudios genéticos encaminados a
identificar los factores de riesgo responsables de la enfermedad y
posibles marcadores pronósticos de su evolución. El banco de
muestras de ADN,
de titularidad pública y
bajo la custodia compartida de la Fundación y el Banco Nacional de ADN,
se encuentra almacenado en la nodo central del Banco Nacional de ADN en la
Universidad de Salamanca y está a disposición de todos aquellos investigadores que deseen realizar
estudios concretos que pretendan aumentar el conocimiento de la
predisposición genética en el ámbito de la Fibromialgia, el Síndrome
de Fatiga Crónica y otras enfermedades relacionadas.
La secuenciación del genoma humano ha abierto el
camino al estudio de la diversidad genética de nuestra especie. A
partir del proyecto HapMap, cuyos primeros resultados aparecieron en
octubre de 2005, se ha logrado posicionar más de once millones de
variantes genéticas simples (SNPs) en el genoma. Estas variantes son
las responsables principales de nuestras diferencias fenotípicas,
incluyendo nuestras distintas susceptibilidades a enfermedades y/o
fármacos. En la investigación básica actual, gran parte de la
investigación genética clínica se centra en la búsqueda de los
determinantes genéticos de las muchas enfermedades de base compleja
que afectan a la humanidad, razón por la que el establecimiento de
un biobanco se considera una herramienta imprescindible para el
avance del conocimiento científico sobre la mayoría de enfermedad.
El Banco Nacional de ADN, en su misión de apoyar la
investigación en biomedicina, se ha convertido en un
referente nacional de biobanco, tanto en lo relativo a los
procedimientos técnicos relacionados con la extracción,
almacenamiento y gestión de muestras de ADN, como en la salvaguarda
de los condicionantes éticos y el cumplimiento de los requisitos
legales derivados del uso de muestras biológicas. Con estos
objetivos, tanto la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de
Fatiga Crónica como el Banco Nacional de ADN, garantizan en todo
momento la confidencialidad de la identidad de los pacientes que han
donado su ADN y, al mismo tiempo, un uso racional y eficaz de las
muestras en proyectos de investigación de calidad científica.
La Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga
Crónica, entidad benéfico-asistencial de finalidad científica, en su objetivo prioritario de facilitar la
investigación sobre estas enfermedades ha realizado un gran esfuerzo
de concienciación entre pacientes y médicos, lo que está
posibilitando reclutar un gran número de muestras de ADN de estas
enfermedades que son sometidas a un riguroso proceso de selección.
Sin la participación de los pacientes y sus familias, y los médicos
y el resto de personal clínico implicado en su tratamiento y
seguimiento, iniciativas como ésta serían muy difíciles de llevar a
cabo, con el consiguiente retraso en la investigación de
enfermedades que tienen, cada día más, una gran relevancia social.
Banco Nacional de ADN
Campus Miguel de Unamuno
Universidad de Salamanca
37007 Salamanca
Tel +34 923 29 48 33
Coordinadores científicos
del Biobanco:
Donaciones
Si desea que su muestra de ADN
pueda ser incluída en el Biobanco, por favor rellene el formulario
del
Registro de Enfermos.
Tenga en cuenta que las extracciones son totalmente gratuitas y se
realizan en base a perfiles seleccionados, su inscripción no implica
necesariamente que sea avisada/o para la extracción.
Si lo desea, para más información,
puede descargarse
los formularios, relación de laboratorios y consentimiento informado
correspondiente al depósito de muestras en el Biobanco (pdf en
castellano 500 Kb).
Por favor, tenga en cuenta que la
extracción de ADN y almacenamiento en el Biobanco,. a diferencia de
otros estudios anterios, no implica ninguna analítica específica,
razón por la que no recibirá resultado alguno correspondiente
exclusivamente a la extracción.
